单位文秘网 2020-07-09 14:19:21 点击: 次
药品存贮管理考评及改进记录
检查人员:
日期:
检查科室:
标准要求 检查情况 药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放,包装易混淆的药品也应分开存放;特殊管理药品应专柜存放;危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所,并有防暴设备。
药品堆垛应留有一定距离,药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于 30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于 30cm,与地面的间距不小于 10cm
库存药品实行色标管理,合格品区为绿色,不合格品区为红色,待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。
有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃),阴凉库(20℃以下)的库房内,防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持≤30℃,相对湿度应保持在 45%-75%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录,如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施 1~2 小时后再复查一次并加以记录。
储存药品每月进行一次有效期检查,对有效期在 12 月内的药品应记录库存和用量,有效期在 6 个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系,尽早使用。
存在问题:
改进记录:
(责任编辑:单位文秘网) )地址:https://www.kgf8887.com/show-135-6300-1.html
版权声明:
本站由单位文秘网原创策划制作,欢迎订阅或转载,但请注明出处。违者必究。单位文秘网独家运营 版权所有 未经许可不得转载使用