单位文秘网 2021-07-10 08:10:43 点击: 次
摘要传染性法氏囊病是一种急性传染病,常常造成感染鸡群大量死亡或发病鸡群产肉、产蛋等生产性能下降,对世界养禽业造成了巨大的经济损失。作为传统疫苗,弱毒疫苗和灭活疫苗目前被广泛使用。但其本身亦具有一定的缺点,因此新技术与新型疫苗也在不断研究与开发。对传染性法氏囊病疫苗的应用现状及研究进展进行了综述,并对新型疫苗和新技术进行了展望。
关键词传染性法氏囊病;疫苗;应用;发展
中图分类号S859文献标识码A文章编号0517-6611(2016)01-091-02
AbstractInfectious bursal disease(IBD) is an acute infectious disease, resulting in the death of chicken or the degradation of production performance and laying hens of broilers. IBD causes huge economic loss of the world poultry industry. As traditional vaccines, attenuated vaccine or inactivated vaccine are widely used for prevention and control for IBD currently, but they also have some defects. Thus, it is necessary to develop new technology and new vaccines. We reviewed the application status and research progress of infectious bursal disease vaccine in chicken, and discussed new vaccines and technologies.
Key wordsInfectious bursal disease; Vaccine; Application; Development
传染性法氏囊病是一种急性、高度接触性传染病,主要发生于3~12周龄雏鸡,并具有病程短、发病率高、死亡率高的特点,是一直困扰世界养禽业的重要疫病。传染性法氏囊病的病原体为传染性法氏囊病毒(IBDV),主要侵害雏鸡的免疫器官法氏囊,损伤淋巴细胞,从而导致病鸡的免疫抑制[1],进而增加对其他病原的易感性,甚至造成对其他疫苗的免疫应答能力下降。传染性法氏囊病毒(IBDV)是一种双链RNA病毒,由单层衣壳包被,呈20面体结构,直径达60 nm。与其他RNA病毒相似,由于自身复制酶的校正功能弱,变异速度远快于其他类型病毒,所以传染性法氏囊病毒也具有许多的变异体[2],造成了疫病防控的高挑战性。IBDV的体外生存能力极强,可以在鸡舍内存活122 d,目前养殖企业大多使用灭活疫苗或弱毒疫苗进行防控。
雏鸡接种疫苗并产生获得性免疫应答前存在一个免疫空白期,而先天性免疫机制,尤其是母源抗体的存在,很好地填补了该时期。Block等[3]研究发现母源性抗体的半衰期一般为5~6 d,但肉鸡的母源抗体半衰期仅为3 d。母源抗体半衰期主要依赖于初始抗体的水平,在实际养殖条件下不同的鸡群甚至同一鸡群的不同个体之间初始抗体水平各异,导致母源抗体的半衰期长短不一。值得注意是,母源抗体的存在也很大程度上影响了疫苗的使用效果,如何更好地平衡二者仍然是一个世界性难题。为了更有效地预防与控制传染性法氏囊病,新技术和新型疫苗正在被不断开发和应用。笔者对传染性法氏囊病疫苗的应用现状及研究进展进行了综述,并对新型疫苗和新技术进行了展望,以期为该传染性疾病提供更好的防控策略和方向。
1应用现状
1.1弱毒疫苗
弱毒苗可以在体内模拟感染,诱导细胞免疫和体液免疫。由于其简单有效,目前被养殖企业广泛接受和大规模应用。但是,弱毒疫苗的使用具有一定的风险性,存在水平或垂直传播的可能;尤其是弱毒株毒力返强,造成疫病暴发的现象时有发生。目前市场上流通的弱毒疫苗大多通过对临床野毒株的连续传代致弱而来,该方法虽然能够保留病毒的免疫原性,但却忽视了其毒力返强而造成临床感染的可能性[4]。
受母源抗体的影响,弱毒疫苗的早期使用效果大打折扣,且对IBDV超强毒株的交叉保护作用也不如人意。Rautenschlein等[5]证实由中等强度毒株制成的弱毒疫苗可以克服母源性抗体的干扰,但是会对雏鸡法氏囊造成更严重的损伤,甚至会导致雏鸡出现免疫抑制,而且其对IBDV变异株和超强毒株亦无保护作用。安全性是弱毒疫苗研发中的焦点。
1.2灭活疫苗
与弱毒疫苗相比,全病毒灭活疫苗在安全性上得到提升。但是,作为一种非复制性抗原灭活疫苗,必须添加佐剂联合使用,并要反复多次加强免疫,导致疫苗使用成本增加。灭活疫苗一般情况下为油包水剂型,诱导机体产生特异性T细胞应答和炎症[6]。灭活疫苗主要通过皮下注射或肌肉注射的方式来接种,接种剂量大,吸收缓慢,导致产生免疫保护所需时间长,不适于紧急免疫接种,限制了灭活疫苗的应用。
1.3基因工程亚单位疫苗
随着分子生物学技术的日益完善与实用化,基因工程疫苗的出现与上市很大程度上改变了当前的疫苗免疫形势。传染性法氏囊病毒核酸A节段可以编码生成110 kD的多聚蛋白,并自动催化成VP2、VP3和VP4蛋白,其中的VP2蛋白是病毒主要的衣壳蛋白,具有良好的致免疫源性,可以作为宿主的保护性抗原,刺激机体产生中和抗体[7-8]。VP2蛋白是一种结构依赖性蛋白,其在大肠杆菌[7]、酵母[9]、杆状病毒[10],甚至植物表达系统[11]都已经被表达与应用。由该抗原制备的商业化产品不仅安全性良好,而且由于IBDV抗原很多,针对该单一抗原的亚单位疫苗的应用更有利于鸡群免疫状态的监测,尤其是对接种鸡群与感染鸡群的区分,为养殖场免疫判断或加强免疫时间点的选择提供便利,目前已经被逐渐推广使用。Martinez等[12]研究发现杆状病毒表达的抗原蛋白能够形成管状结构,但其提供的保护作用要弱于呈二十面体结构的空外壳。此外,将VP2与IL2融合表达能够显著增强免疫原性[11]。另有研究表明通过IBDV特异性单抗所筛选出的多种抗原表位串联表达的蛋白具有更好的免疫原性[13]。尽管基因工程亚单位疫苗商业化产品的上市为养殖户提供了更好的选择,但是其本身仍有不断需要完善和开发之处。
(责任编辑:单位文秘网) )地址:https://www.kgf8887.com/show-168-63145-1.html
版权声明:
本站由单位文秘网原创策划制作,欢迎订阅或转载,但请注明出处。违者必究。单位文秘网独家运营 版权所有 未经许可不得转载使用