单位文秘网 2020-07-09 14:20:18 点击: 次
麻精药品批号管理制度与程序
为加强麻醉及精药品药品使用管理,对使用的麻精药品具有可追湖性,特制定本制度。
一、药库登记的批号管理 定点批发企业应根据采购计划由双人配送麻醉及精神药品, 到货后由药品保管员对实物进行戒人验收、核对。
入库验收采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。麻醉药品、精神药品出库应双人复核,并由发药人、复核人签署姓名。
出库的麻醉及精神药品应逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
二、药房请领登记的批号管理 药房请领的麻醉药品、第一类精神药品需建立账册或账卡,每天结算,账物、批号相符,建文交持班制厚并有交持班记录。
各药房每日对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等,以便追溯。
三、处方使用登记的批号管理 病区、麻醉科使用备用的麻醉及精神药品药品由专人负责,
医师开具专用处方取药,并专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号等。
各药房对麻醉药品和精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。专册登记保存期限为 3 年,可追潮到患者。
息烽县卫生院
2019 年 1 月 21 日
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