单位文秘网 2020-08-29 16:37:11 点击: 次
2009年某市卫生事业单位招聘考试(药理学专业知识)真题试卷
(总分:120.00,做题时间:90分钟)
一、 单项选择题(总题数:20,分数:40.00)
1.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是( )。
(分数:2.00)
?A.引起骨骼肌运动终板持久除极化
?B.阻断N 1 及N 2 胆碱受体
?C.阻断N 1 胆碱受体
?D.阻断N 2 胆碱受体?√
解析:
2.可抑制二氢叶酸还原酶,引起叶酸缺乏的药物是( )。
(分数:2.00)
?A.乙酰唑胺
?B.螺内酯
?C.阿米洛利
?D.氨苯蝶啶?√
解析:
3.氯解磷定解救有机磷中毒的机制是( )。
(分数:2.00)
?A.能使失去活性的胆碱酯酶复活?√
?B.能直接对抗乙酰胆碱的作用
?C.阻断M胆碱受体的作用
?D.阻断N胆碱受体的作用
解析:解析:氯解磷定为胆碱酯酶复活剂。当发生有机磷中毒时,体内乙酰胆碱蓄积,氯解磷定能与磷酰化胆碱酯酶作用,游离出胆碱酯酶,恢复其水解乙酰胆碱的作用。一般早期用药效果较好,对慢性中毒则无效。
4.有关磺胺类药物的说法错误的是( )。
(分数:2.00)
?A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶
?B.首次剂量加倍
?C.服用时应多饮水
?D.不能外用?√
解析:解析:磺胺醋酰、磺胺嘧啶银等磺胺类药可外用。因此,选项D错误。
5.肾上腺素对血管作用的结果是( )。
(分数:2.00)
?A.皮肤黏膜血管收缩,内脏及骨骼肌血管扩张
?B.皮肤黏膜及内脏血管收缩,骨骼肌血管扩张?√
?C.皮肤黏膜血管扩张,内脏及骨骼肌血管收缩
?D.皮肤黏膜及内脏血管扩张,骨骼肌血管收缩
解析:解析:肾上腺素对各部位血管的效应不一致。以皮肤黏膜血管收缩最强烈;内脏血管尤其是肾血管,也显著收缩;骨骼肌血管的β 2 受体占优势,故呈扩张作用。
6.个别患者对氯琥珀胆碱高度敏感而易致中毒,这是由于( )。
(分数:2.00)
?A.遗传性胆碱酯酶缺乏?√
?B.肝功能不良
?C.吸收异常
?D.血中假性胆碱酯酶活性增加
解析:
7.下列有关哌唑嗪的叙述,哪项是正确的?( )
(分数:2.00)
?A.能通过降压反射性加快心率
?B.有利尿作用
?C.易产生体位性低血压?√
?D.不适用于并发肾功能障碍的患者
解析:解析:哌唑嗪选择性地阻断外周α 1 受体,它不增加心率和肾素活性,适用于中度高血压及并发肾功能障碍的患者,使用时易产生体位性血压。哌唑嗪无利尿作用。
8.具有激活、保护和修复脑细胞的作用,可用于一氧化碳中毒所致思维障碍的是( )。
(分数:2.00)
?A.洛贝林
?B.贝美格
?C.吡拉西坦?√
?D.咖啡因
解析:解析:吡拉西坦为γ-氨基丁酸的同类物,具有激活、保护和修复脑细胞的作用,对由于一氧化碳中毒等原因引起的记忆、思维障碍及脑卒中、偏瘫均有一定疗效。
9.下列主要作用于远曲小管和集合管,对抗醛固酮而利尿的药物是( )。
(分数:2.00)
?A.呋塞米
?B.螺内酯?√
?C.氢氯噻嗪
?D.氨苯蝶啶
解析:解析:螺内酯即安体舒通,它与醛固酮受体有很强的亲和力,能与受体结合,但无内在活性,故竞争性拮抗醛固酮的作用,使远曲小管后部和集合管的Na + -K + 反向交换减少,尿中Na + 、Cl - 排出增加,而K + 重吸收。
10.胺碘酮是( )。
(分数:2.00)
?A.钠通道阻滞药
?B.β受体阻断药
?C.促K + 外流药
?D.延长动作电位时程药?√
解析:解析:胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药,其主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。
11.具有成瘾性的中枢镇咳药是( )。
(分数:2.00)
?A.可待因?√
?B.右美沙芬
?C.喷托维林
?D.苯丙哌林
解析:解析:可待因属强效中枢性镇咳药,直接抑制延髓的咳嗽中枢而产生较强的镇咳作用。可待因反复应用易成瘾,应控制使用。
12.阿莫西林属于( )。
(分数:2.00)
?A.β-内酰胺类?√
?B.氨基糖苷类
?C.喹诺酮类
?D.林可霉素类
解析:解析:阿莫西林是一种最常用的青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素。
13.适用于阵发性室上性心动过速,特别对房室交界区折返所致的心动过速效果好的药物是( )。
(分数:2.00)
?A.胺碘酮
?B.利多卡因
?C.维拉帕米?√
?D.普鲁卡因胺
解析:解析:维拉帕米为钙通道阻滞药,能选择性地阻滞心肌细胞膜Ca 2+ 通道蛋白,抑制Ca 2+ 内流,从而降低窦房结、房室结的自律性,减慢心率,减慢房室传导速度,有利于消除折返。适用于阵发性室上性心动过速,特别对房室交界区折返所致的心动过速效果好。
14.硝酸酯类药物舒张血管的机制是( )。
(分数:2.00)
?A.直接作用于血管平滑肌
?B.阻断α受体
?C.促进前列环素生成
?D.释放一氧化氮?√
解析:解析:其机制为产生NO,激活腺苷酸环化酶,使细胞内CAMP升高。
15.依那普利的降压机制主要是( )。
(分数:2.00)
?A.激动中枢与外周的α 2 受体
?B.妨碍递质的贮存而使递质耗竭
?C.抑制血管紧张素I转化酶?√
?D.阻断α受体的作用
解析:解析:依那普利是血管紧张素工转换酶抑制剂,可使血管紧张素工不能转换为血管紧张素Ⅱ,以使全身血管舒张,血压下降。
16.氯丙嗪的镇吐作用机制为( )。
(分数:2.00)
?A.阻断α受体
?B.阻断β受体
?C.阻断D 2 样受体?√
?D.阻断M受体
解析:解析:小剂量氯丙嗪可选择性阻断延髓催吐化学感受器触发区的D 2 样受体,大剂量可直接抑制呕吐中枢。
17.属于容积性泻药的是( )。
(分数:2.00)
?A.酚酞
?B.硫酸镁?√
?C.蓖麻油
?D.液状石蜡
解析:解析:硫酸镁属于容积性泻药,酚酞、蓖麻油为接触性泻药,液状石蜡为润滑性泻药。
18.属于抗过敏平喘
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